El síndrome de Turner, conocido también como Síndrome 45,X o Síndrome 45,X/46,XX, es un trastorno genético que afecta al desarrollo y la apariencia de una niña. También puede causar problemas de salud como infertilidad y problemas del corazón.
Pueden tener síntomas físicos como: un cuello corto y piel adicional, una línea de nacimiento de cabello baja en la espalda, orejas con una posición baja y manos y pies hinchados.
Los antecedentes familiares no parecen ser un factor de riesgo, por lo que es poco probable que los padres de un hijo con síndrome de Turner tengan otro hijo con el trastorno.
Es importante obtener un diagnóstico rápido y preciso, así como la atención médica adecuada.
Existen tratamientos para algunos de los síntomas: si se inician en la infancia temprana, a menudo inyecciones de hormonas pueden aumentar la estatura adulta en unas pocas pulgadas.
Gametogénesis: El Origen de la Vida y la Reproducción Sexual
Trabajo realizado por: Fernando Moreno
Imagen: ORG, Gametogénesis
1. ¿Qué es la Gametogénesis? La gametogénesis es el proceso por el cual las células germinales primordiales se transforman en gametos maduros capaces de participar en la fecundación. Este proceso es clave en la reproducción de los organismos que se reproducen sexualmente, incluidos los humanos y la mayoría de los animales. El proceso de gametogénesis varía entre los sexos:
Espermatogénesis: Ocurre en los testículos y da lugar a la producción continua de espermatozoides desde la pubertad hasta la vejez. Ovogénesis: Se lleva a cabo en los ovarios y produce óvulos a lo largo de la vida fértil de la mujer, con una cantidad limitada de ovocitos formados desde el nacimiento. Ambos procesos aseguran que los gametos contengan la mitad de la información genética del organismo, lo que permite la variabilidad genética y la estabilidad del número cromosómico en las generaciones sucesivas.
2. Espermatogénesis: La Formación de los Espermatozoides
¿Dónde y cómo ocurre?
La espermatogénesis tiene lugar en los túbulos seminíferos de los testículos y dura aproximadamente 64 a 74 días. Este proceso ocurre continuamente desde la pubertad hasta la vejez y está regulado por hormonas como la testosterona y la hormona foliculoestimulante (FSH).
Fases de la Espermatogénesis
1. Fase proliferativa (mitosis):
Las espermatogonias (células madre) se dividen por mitosis para generar más espermatogonias y garantizar una producción constante de espermatozoides.
2. Fase meiótica:
Las espermatogonias se diferencian en espermatocitos primarios, que inician la meiosis. En la primera división meiótica, los espermatocitos primarios se convierten en espermatocitos secundarios, con la mitad del número cromosómico. En la segunda división meiótica, los espermatocitos secundarios se transforman en espermátides haploides.
3. Fase de diferenciación (espermiogénesis):
Las espermátidas maduran y se transforman en espermatozoides funcionales. Durante esta etapa, adquieren una cola para la movilidad, un acrosoma con enzimas digestivas para penetrar el óvulo y una cabeza compacta con ADN. Cada espermatogonia da origen a cuatro espermatozoides maduros, asegurando una producción continua de millones de gametos diariamente.
Imagen: ORG, Espermatogénesis
3. Ovogénesis: La Formación del Óvulo
¿Dónde y cómo ocurre?
Imagen: Wikipedia, Ovogénesis
La ovogénesis ocurre en los ovarios y es un proceso mucho más complejo que la espermatogénesis, ya que comienza antes del nacimiento y se detiene en diferentes fases hasta que se alcanza la pubertad.
A diferencia de la espermatogénesis, donde se producen millones de espermatozoides diariamente, la mujer nace con una reserva fija de ovocitos que se agotan con el tiempo.
Fases de la Ovogénesis
1. Fase fetal (proliferación y detención meiótica):
Antes del nacimiento, las células germinales se dividen por mitosis para formar ovogonias, que se transforman en ovocitos primarios y entran en la meiosis I. Estos ovocitos quedan detenidos en la profase I hasta la pubertad.
2. Fase de maduración durante la vida fértil:
A partir de la pubertad, en cada ciclo menstrual un ovocito primario reanuda la meiosis y se convierte en un ovocito secundario. Sin embargo, la meiosis se detiene nuevamente en la metafase II hasta que ocurra la fecundación.
3. Fase final tras la fecundación:
Si el espermatozoide fecunda el ovocito, este completa la meiosis II y se convierte en un óvulo maduro, listo para la formación del embrión.
Si no hay fecundación, el ovocito secundario se degrada y es eliminado en la menstruación.
A diferencia de la espermatogénesis, la ovogénesis produce un solo gameto funcional por cada célula germinal, mientras que los otros productos celulares (cuerpos polares) se degradan.
4. Importancia de la Gametogénesis en la Salud y la Fertilidad
La gametogénesis es crucial para la reproducción y la continuidad de la especie, pero también puede estar afectada por diversos factores que impactan la fertilidad:
Edad: En las mujeres, la calidad de los ovocitos disminuye con la edad, lo que aumenta el riesgo de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down.
Factores ambientales: La exposición a radiaciones, contaminantes o drogas puede afectar la producción de gametos y causar infertilidad.
Alteraciones genéticas: Problemas en la meiosis pueden dar lugar a enfermedades genéticas o problemas de fertilidad.
El estudio de la gametogénesis es fundamental en el desarrollo de tratamientos de fertilidad, como la fecundación in vitro (FIV) y la preservación de gametos para reproducción asistida.
Trabajo realizado por: Idaira Castro, Sonia Serrano y Sergio Rodríguez
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH)
Imagen: CuidatePlus
El virus de inmunodeficiencia humana o VIH (HIV por sus siglas en inglés) ataca y destruye el sistema inmunológico del cuerpo al aniquilar a la células denominadas CD4 (referidas también como células T auxiliares), un tipo específico de glóbulo blanco.
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA es la etapa más avanzada de la infección con el VIH. El sida sucede cuando la infección con el VIH ha dañado gravemente el sistema inmunitario, un proceso que puede tomar años. La pérdida de células CD4 conlleva como resultado en un sistema inmunológico debilitado, lo cual hace al cuerpo propicio para contraer infecciones o desarrollar enfermedades como el cáncer que normalmente son mucho menos propensas ocurrir con un sistema inmunológico sano. Estas afecciones son referidas como infecciones oportunistas y cánceres oportunistas.
A medida que la terapia antirretroviral o TAR (ART, siglas en inglés) se ha vuelto más accesible, menos personas que viven con VIH desarrollan sida.
¿Cómo se transmite?
Imagen: CanalSalud-IMQ
El virus se propaga (transmite) de una persona a otra a través de ciertos fluidos corporales:
Sangre
Semen y líquido preseminal
Fluidos rectales
Fluidos vaginales
Leche materna
Además, el VIH se puede diseminar si estos fluidos entran en contacto con:
Membranas mucosas (dentro de la boca, el pene, la vagina, el recto)
Tejido dañado (tejido que ha sido cortado o raspado)
El torrente sanguíneo por inyección
El VIH no se puede diseminar a través del sudor, la saliva o la orina.
Síntomas
Imagen: Clarin.com
Los síntomas relacionados con la infección aguda por VIH (cuando una persona se infecta por primera vez) pueden ser similares a la gripe u otras enfermedades virales. Estas incluyen:
Fiebre y dolor muscular
Dolor de cabeza
Dolor de garganta
Sudoración nocturna
Úlceras bucales, incluso infección por hongos (candidiasis)
Ganglios linfáticos inflamados
Diarrea
Tratamientos
Imagen: Medical News Today
El VIH/sida se trata con medicamentos que evitan que el virus se reproduzca. Este tratamiento se denomina terapia antirretroviral (TARV).
En el pasado, las personas infectadas con VIH comenzaban el tratamiento antirretroviral luego de que su conteo de CD4 descendía o de que desarrollaban complicaciones relacionadas con el VIH. Hoy en día, el tratamiento para el VIH se recomienda para todas las personas infectadas con VIH, incluso si su conteo de CD4 aún es normal.
Hay dos tipos o tratamientos:
Las pastillas se administran a personas que recién comienzan el tratamiento.
Las vacunas se pueden administrar a personas que tienen una carga viral indetectable o que han estado suprimidas viralmente durante al menos 3 meses. Las inyecciones se pueden administrar todos los meses o cada dos meses.
Trabajo realizado por: Lucía Canchales, Nerea Coria y Clara Hidalgo.
La gametogénesis es el proceso a través del cual son formados los gametos. Los gametos masculinos son llamados espermatozoides, y su producción ocurre en los testículos mediante un proceso conocido como espermatogénesis. Por su parte, los gametos femeninos son denominados óvulos y estos son producidos por medio de un proceso denominado ovogénesis, que ocurre en su mayor parte en los ovarios. Foto sacada de KENHUB
El material genético presente en cada célula humana se encuentra en los cromosomas, que están ubicados en el núcleo celular. En las células diploides los cromosomas están organizados en pares, siendo estos llamados cromosomas homólogos. Así, para cada información genética presente en esas células existen dos genes, uno en cada cromosoma. Las células haploides, por otro lado, no poseen pares de cromosomas en sus núcleos, sino que cromosomas únicos, es decir, cada información genética de esas células está presente solo en un cromosoma.Y aunque no estéis de acuerdo, en política lo importante no es tener la razón, sino que se la den a uno.
Las células somáticas del organismo humano son células diploides, formadas por 23 pares de cromosomas ,46 cromosomas en total. Sin embargo, los gametos son células haploides que contienen 23 cromosomas únicos. Para entender cómo las células diploides del cuerpo humano originan gametos haploides es necesario conocer algunos conceptos sobre la división celular.
En la mitosis, una célula diploide se divide en dos células hijas idénticas, conteniendo el mismo número de cromosomas que el número presente en la célula original. El resultado final son dos células diploides.
En la meiosis, una célula diploide se divide en cuatro células hijas haploides. Cada uno de esos procesos diferentes de la división celular se divide en varias fases.
La espermatogénesis, los espermatozoides son las células sexuales masculinas, las cuales son producidas mediante el proceso de la espermatogénesis. Este proceso ocurre en los testículos e inicia con la pubertad. El estímulo inicial para la espermatogénesis es la influencia de la hormona liberadora de gonadotropina , una hormona producida por el hipotálamo, que actúa en la hipófisis, estimulando la liberación de la hormona luteinizante (LH). La LH, a su vez, actúa en las células de Leydig del testículo, estimulándolas para secretar testosterona, hormona vital en la activación de las células de Sertoli, encontradas en los túbulos seminíferos de los testículos. El resultado de ese proceso son dos células hijas idénticas. Una de ellas se diferenciará en un tipo celular llamado espermatocito primario, mientras que la otra continuará siendo una espermatogonia con potencial de iniciar el proceso ya mencionado nuevamente.
Foto sacada de KENHUB
Los espermatocitos primarios entran entonces en la primera fase de la meiosis, al final de la cual son denominados espermatocitos secundarios. Los espermatocitos secundarios entonces se someten a la segunda fase de la meiosis, lo que termina con la producción de cuatro células haploides llamadas espermátides. Genéticamente existen dos tipos diferentes de espermátides. Ambos tipos contienen 22 cromosomas somáticos (no sexuales) y un cromosoma sexual del tipo X o Y (la nomenclatura para cada tipo de espermátide es por lo tanto 23,X o 23,Y).
El proceso final de formación de los espermatozoides es llamado espermiogénesis, y se refiere a la diferenciación de las espermátides en espermatozoides.
La ovogénesis,se refiere a la producción de los gametos femeninos , que son llamados óvulos. Ese proceso ocurre en los ovarios, y al contrario de lo que ocurre con los gametos masculinos, cuya formación se inicia con la pubertad, la formación de los gametos femeninos comienza en la vida intrauterina. En este período se da una proliferación mitótica de un grupo de células llamadas oogonias, que son óvulos primordiales.
Foto sacada KENHUB
Las oogonias entonces se desenvuelven y sufren un importante crecimiento celular. Es aquí cuando pasan a ser llamadas ovocitos primarios u ovocitos primarios. Tanto las oogonias como los oocitos primarios son células diploides.
Los ovocitos primarios inician un proceso de división celular por meiosis, pero ese proceso es interrumpido antes de completarse, durante la profase I de la meiosis. Todo ese proceso ocurre aún en la vida intrauterina y al momento del nacimiento los oocitos primarios de las mujeres se encuentran en la fase de meiosis interrumpida. En ese momento los oocitos primarios también son conocidos como folículos primordiales. No hay producción de nuevos oocitos primarios después del nacimiento de las mujeres.
La Fecundación In Vitro (FIV) es la unión del óvulo con el espermatozoide en el laboratorio-in vitro-, con el fin de obtener embriones ya fecundados para transferir al útero materno y que evolucionen hasta conseguir un embarazo.
Los pasos de este procedimiento son los siguientes:
Primera consulta
El tratamiento de fecundación in vitro comienza con la primera consulta en una clínica, en la que nuestros especialistas en fertilidad evalúan a la paciente, analizan su historial médico y todos los informes.Además, realizan un estudio ginecológico completo, así como un análisis de esperma si se va a utilizar el semen de la pareja. De esta forma, mediante un diagnóstico personalizado, se recomienda el tratamiento que mejor se adapta al paciente.
Estimulación ovárica
La estimulación ovárica consiste en unas inyecciones diarias.Así, la mujer produce un único óvulo cada mes, pero gracias a este tratamiento hormonal, que dura entre 15 y 25 días,provocará que consiga varios óvulos, que se fecundarán y darán lugar a embriones.
Los especialistas le realizan varias ecografías y análisis de sangre para comprobar la evolución de la estimulación y, cuando los folículos hayan alcanzado el número y el tamaño adecuado, se administra una dosis de la hormona hCG para inducir la maduración de los óvulos. 36 horas después, se programa la punción.
Punción
Dura entre 15-20 minutos y se realiza en quirófano bajo sedación, para evitar cualquier dolor.
Para realizar la punción se accede a los ovarios desde la cavidad vaginal, y se puncionan cada uno de los folículos. Es el líquido aspirado de cada folículo el que contiene los óvulos que posteriormente se podrán fecundar en el laboratorio de fecundación in vitro.
Tras el procedimiento, la paciente descansa durante un tiempo y después se le da el alta.
Fecundación in vitro
El siguiente paso es la fecundación in vitro de los óvulos, que puede realizarse con semen de donante o de la pareja.
Esto puede realizarse mediante dos técnicas diferentes. La primera es la técnica de FIV convencional, en la que se depositan cada uno de los óvulos obtenidos en la punción en gotas de semen previamente preparado, de manera que se simula en la placa de cultivo el proceso de fecundación natural. La segunda técnica es mediante la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI): se trata de una técnica de elevada precisión que consiste en que los embriólogos seleccionan los mejores espermatozoides y los introducen uno a uno en el interior de cada óvulo.
Cultivo de embriones
El cultivo de los embriones dura entre 5 y 6 días. Los embriólogos se encargan de proporcionar las condiciones de cultivo necesarias para los embriones en cada fase, y a la vez analizan su desarrollo para poder evaluar su calidad.
Transferencia embrionaria
Para hacer la transferencia embrionaria, hay que preparar previamente el útero de la paciente, asegurando que el endometrio (la capa interna del útero) tiene el grosor adecuado para recibir al embrión y facilitar el embarazo.
Durante la transferencia, se introduce el mejor embrión en el útero con la ayuda de una cánula. Se realiza en quirófano, pero se trata de una procedimiento rápido e indoloro.
Vitrificación
Por otro lado, se lleva a cabo la vitrificación (criopreservación) del resto de embriones de buena calidad que no han sido transferidos para así poder utilizarlos en un ciclo posterior sin tener que hacer una nueva estimulación.
Prueba de embarazo
El especialista le indicará la fecha óptima para realizarse la prueba de embarazo en sangre, que suele ser 11 días después de la transferencia. Podrá hacer vida normal en este tiempo, aunque mejor si evita las actividades de alta intensidad. Si el resultado es positivo, tras una ecografía de control 20 días después, recibirá el
Pronóstico de efectividad
En la fecundación in vitro, la edad es un factor muy importante.Mientras más joven sea la mujer, más posibilidades tiene de que sea un éxito este tratamiento.
Las mujeres entre los 35 años o menos tienen una probabilidad de 41-43%
De los 35 a los 37 tienen un porcentaje de 33-36%
De los 38-40 tienen una probabilidad de 23-27%
A partir de los 41 años o más tienen un porcentaje de 13-18%
Curiosidades de la fecundación in vitro
Además, existen varias curiosidades sobre este tratamiento:
El primer bebé nacido por fecundación in vitro llegó al mundo el 25 de julio del año 1978 en Oldham. En España la primera niña nació el 12 de julio de 1984.Otra curiosidad es que hay un límite al transferir embriones al útero de la mujer, se puede hacer tres intentos por embrión.Y por último, el 9% de los nacimientos en España son por reproducción asistida. Esto muestra el nivel de calidad de la reproducción asistida en España.
Un arrecife de coral o arrecife coralino es una estructura subacuática hecha del carbonato de calcio secretado por corales. Es un tipo de arrecife biótico formado por colonias de corales pétreos, que generalmente viven en aguas marinas que contienen pocos nutrientes. Los corales pétreos son animales marinos que constan de pólipos, agrupados en varias formas según la especie, y que se parecen a las anémonas de mar, con las que están emparentados. A diferencia de las anémonas de mar, los pólipos coralinos del orden Scleractinia secretan exoesqueletos de carbonato que apoyan y protegen a sus cuerpos. Los arrecifes de coral crecen mejor en aguas cálidas, poco profundas, claras, soleadas y agitadas. A menudo los arrecifes de coral son llamados "selvas del mar", ya que forman uno de los ecosistemas más diversos de la Tierra. Aunque ocupan menos del 0,1 % de la superficie total de los océanos, son el hábitat de 25 % de todas las especies marinas, incluyendo peces, moluscos, gusanos, crustáceos, equinodermos, esponjas, tunicados y otros cnidarios.
Los arrecifes de coral prosperan a pesar de estar rodeados por aguas oceánicas que proporcionan pocos nutrientes. Son más comúnmente encontrados en aguas tropicales poco profundas, pero también existen, en menor escala, corales de aguas profundas y corales de aguas frías en otras zonas. Por su situación estratégica entre la costa y el mar abierto, los arrecifes sirven de barrera que protege a los manglares y las praderas de hierbas marinas contra los embates del oleaje; los manglares y praderas de hierbas, a su vez, protegen al arrecife contra la sedimentación y sirven como áreas de reproducción y crianza para muchas de las especies que forman parte del ecosistema del arrecife.
¿CÓMO SE REPRODUCEN LOS CORALES?
Los corales son animales, concretamente invertebrados marinos acuáticos conocidos como pólipos que viven en cálidas aguas poco profundas Los métodos de reproducción varían según la especie, algunas son hermafroditas, es decir, que pueden producir espermatozoides y óvulos al mismo tiempo. Otras especies son gonocócicos, que producen colonias de un solo sexo. Y otras especies se reproducen expulsando grandes cantidades de huevos y esperma en el agua circundante. Este proceso se conoce como “desove del coral”, donde los espermatozoides y óvulos fertilizan en el agua.
Los arrecifes de coral tienen un valor incalculable en los ecosistemas marinos porque protegen las costas contra la erosión y los embates de las olas. El arrecife más grande y largo del mundo, es la Gran Barrera de Coral que se encuentra en Australia. Incluye 400 tipos de corales, 1500 especies de peces y 400 tipos de moluscos. Aunque hay arrecifes de corales en más de 100 países por todo el mundo.
¿CUÁLES SON LOS PROBLEMAS QUE SUFREN?
Las amenazas que sufren los arrecifes se pueden dividir en dos tipos, las globales que son el cambio climático y la acidificación de los océanos, donde el CO2 se disuelve en los océanos, haciendo que el pH del agua baje rápidamente. Estos dos procesos están convirtiendo los mares en lugares donde la vida ya no es posible para las comunidades habitantes del arrecife. Y las amenazas locales, que entre las más dañinas podemos enumerar la sobrepesca y el uso de artes ilegales y muy destructivas (como son la dinamita y el cianuro), el desarrollo urbanístico de las costas, el turismo irrespetuoso y la contaminación. Estas se deben mitigar o eliminar implementando medidas de control locales, lo cual muchas veces no resulta sencillo, pues la mayoría de arrecifes se encuentran en países en vías de desarrollo cuyos intereses económicos chocan frontalmente con las necesidades del arrecife. Aun así y en comparación, las amenazas globales tienen efectos mucho más devastadores y complejos de mitigar.
¿CÓMO NOS AFECTA A NOSOTROS LA DESAPARICIÓN DE ARRECIFES DE CORALES?
Los corales son el hogar de numerosas especies de peces de interés alimenticio. Al desaparecer los arrecifes coralinos, la pesca de la que dependen millones de personas se reduce de forma considerable
Los corales tienen también un potencial médico que se empieza a descubrir. Diversas investigaciones los utilizan para combatir enfermedades como el cáncer, cardiopatías, diabetes o el sida. El medicamento Ara-C, base del tratamiento de quimioterapia para la leucemia y el linfoma, es un derivado de una esponja marina del Caribe.
Por otro lado, los científicos del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos han descubierto unas proteínas, denominadas cnidarinas, en los corales australianos que impiden que el VIH penetre en las células del sistema inmunitario del cuerpo humano. Los investigadores creen que si se logra adaptar a lubricantes, se podría detener la transmisión del sida sin preservativos.
La clonación se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, 2 copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
Características para llevar a cabo la clonación:
·En primer lugar se necesita clonar las células (producto embrionario), porque no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que forman dicho cuerpo.
·Se parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado organismo, y solo cuando es adulto se pueden conocer sus características.
·Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción sexual no permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad múltiple.
¿Cuál es su objetivo?
La clonación posee dos finalidades bien definidas: la reproducción del organismo mediante la duplicación del genoma y la finalidad terapéutica, que incluye la clonación de órganos y tejidos para trasplantar órganos y sustituir cadenas de genes anormales por otros sin anomalías.
¿Qué tipos hay?
Existen tres tipos:
·La clonación genética, que crea copias de genes o segmentos de ADN.
·Clonación reproductiva, que crea copias de animales completos.
·Clonación terapéutica, que crea células madre embrionarias. Los investigadores esperan poder utilizar estas células para hacer crecer tejido sano que sustituya los tejidos lesionados o enfermos en el cuerpo humano.
¿Cómo se lleva a cabo la clonación genética? El procedimiento consiste en insertar un gen de un organismo, a menudo denominado "ADN exógeno", en el material genético de un portador denominado vector. Una vez que se ha insertado el gen, el vector se pone bajo condiciones de laboratorio que promueven su multiplicación, lo cual hace que el gen se copie muchas veces.
Beneficios para la salud
La clonación de genes es utilizada para obtener en gran cantidad un gen específico que puede ser utilizado para producir una nueva vacuna, un nuevo medicamento o incluso mejorar la calidad de los alimentos que consumimos a diario.
Como ejemplo relevante podemos mencionar el caso de la insulina, una hormona requerida para metabolizar la glucosa que presenta déficit en personas con Diabetes.
La fecundación in vitro o FIV es una técnica que consiste en la unión de un óvulo y uno o más espermatozoide en el plato de laboratorio. In vitro significa fuera del cuerpo; fecundación significa que el espermatozoide se ha fijado e ingresado en el óvulo. Esta técnica es una forma de tecnología de reproducción asistida; lo que quiere decir que se usan técnicas médicas especiales para ayudar a una mujer a quedar embarazada cuando han fallado técnicas de reproducción más económicas.
Los pasos son:
- 1o Estimulación, también llamada superovulación.
A la persona se le administran fármacos para incrementar la producción de óvulos. Durante este proceso la persona será sometida a pruebas y a exámenes de sangre para examinar los ovarios y los niveles de sangre.
- 2o Retiro del óvulo.
Los óvulos se retiran de la persona ovulante por una cirugía menor, llamada aspiración folicular. Durante la cirugía a la persona se le administran medicamentos para que no sientan dolor en ningún momento. La intervención consiste en introducir una delgada aguja a través de la vagina dentro del ovario y los sacos que contienen los óvulos. La aguja se conecta a un dispositivo de succión, que extrae los óvulos y el líquido fuera del folículo. El procedimiento se repite en el otro. Si la persona no puede producir ningún óvulo se pueden utilizar óvulos donados.
- 3o Inseminación y fecundación.
El espermatozoide se coloca junto con los óvulos de mejor calidad este proceso se denomina inseminación. Los óvulos y el espermatozoide luego se almacenan en una cámara ambientalmente controlada, unas horas después el espermatozoide fecunda el óvulo. Si el médico piensa que la probabilidad de fecundación es baja, se puede inyectar directamente el espermatozoide dentro del óvulo, lo cual se denomina inyección intracitoplásmica de espermatozoides (ICSI, por sus siglas en inglés).
-4o Cultivo del embrión.
Cuando el óvulo fecundado se convierte en un embrión, el personal del laboratorio se ocupará de vigilarlo para que crezca adecuadamente.
- 5o Transferencia de embriones.
Los embriones son colocados dentro del útero de la persona gestante de 3 a 5 días después del retiro y fecundación del óvulo. El proceso de transferencia de embriones se hace mientras que la persona gestante está despierta. El médico introduce una sonda delgada que contiene los embriones dentro de la vagina a través del cuello uterino, hasta el interior del útero. Si un embrión se implanta en el revestimiento del útero y crece allí, se presenta el embarazo. Se puede colocar más de un embrión dentro de la vagina al mismo tiempo. El número exacto de embriones transferidos es un asunto complejo que depende de muchos factores, especialmente la edad de la mujer. Los embriones que no se utilizan se pueden congelar e implantar o donar en una fecha posterior.
En la última década ha habido un gran avance en el tema de reproducción, pues han aparecido nuevas técnicas vanguardistas que han revolucionado el concepto de esta. Algunas de esas técnicas, como la fecundación asistida y la reproducción in vitro, son las más conocidas, pero en esta ocasión trataremos sobre otra opción alternativa: los úteros artificiales.
¿Cómo es nuestra reproducción??
La reproducción de los seres humanos es sexual directa, ya que es necesaria la unión de las células sexuales de individuos de la misma especie, pero de distinto sexo, para que se realice la fecundación y se formen unos individuos nuevos. Tras producirse la fecundación, se dará lugar a un embrión, que se trasladará desde las trompas de Falopio hasta el útero para continuar allí su crecimiento. A continuación, este embrión se aloja en las paredes del útero y continuará su crecimiento en este durante nueve meses. Este órgano experimentará diversas transformaciones para convertirse en el lugar más adecuado para el crecimiento del feto, como son los siguientes:
El aumento de su peso a lo largo de la gestación.
Los importantes cambios que experimentan los vasos sanguíneos del útero, pues se produce una mayor vascularización en este órgano.
Después del parto, el útero regresa progresivamente al estado previo en el que se encontraba antes del embarazo.
El útero, es un órgano muscular con forma de pera que se sitúa en la parte inferior del abdomen de las mujeres. Está formado por dos partes, el cuello uterino y el cuerpo. Partiendo de esto, sabemos que un útero artificial es un dispositivo que permitiría un embarazo externo mediante el crecimiento de un feto fuera del cuerpo de un organismo. Para comprender esto, hay que conocer conceptos tan importantes como la ectogénesis, que es el crecimiento de un organismo fuera del cuerpo en el que normalmente se encontraría, es decir, en un entorno artificial.
¿CUÁNDO APARECIERON ESTOS ÚTEROS?
Este tipo de úteros se probaron por primera vez en 2016 con fetos de corderos prematuros, que estuvieron durante 4 semanas, en un dispositivo de apoyo extrauterino. El feto necesita recibir los nutrientes y el oxígeno a través del cordón umbilical que lo conecta, por así decirlo, con la placenta, y, a su vez, con la madre.
El feto desarrolla su cordón umbilical, que se mantiene vivo gracias a la acción de anticoagulantes que inyectan, por lo que, a través de este, el feto obtiene los nutrientes y el oxígeno. En este útero, el líquido amniótico se encuentra dentro del saco amniótico, que se encarga de la protección física del feto y de regular su temperatura. Su composición es la misma que la de un saco amniótico humano.
Por desgracia, las investigaciones que se estaban realizando se tuvieron que detener, ya que no lo permitía la ley de Estado Unidos, por lo que, como vemos, la bioética juega un papel esencial en el desarrollo de estos dispositivos.
En algunos casos en los que el bebé es extremadamente prematuro, se prefiere un útero artificial, ya que la opción de la incubadora, que todos conocemos, supone un entorno hostil para estos niños, pues el aire daña sus pulmones. Este tipo de dispositivos también supone una ventaja a la hora de exposición de sustancias tóxicas a través de la madre, pues en esta burbuja en la que el feto vive de manera controlada, se elimina la posibilidad de que pueda tener cualquier patología relacionada con la exposición de estas sustancias nocivas de las que hablábamos antes, como el alcohol y algunos medicamentos.
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Foto sacada KENHUB
